Dela
Med lera upp till knäna, rep att klättra i och hinder som satte både muskler och pannben på prov tog vi oss igenom banan tillsammans. Men för oss var loppet mer än bara en fysisk utmaning. Det var ett sätt att sprida kunskap om en ovanlig diagnos som bara 5–7 barn i Sverige föds med varje år.
På Unika har vi en unik specialistkompetens inom Prader-Willis syndrom och driver tre verksamheter som är helt inriktade på att ge stöd till personer med diagnosen. Vårt arbete handlar om att skapa trygga strukturer, individanpassade metoder och förutsättningar för att varje person ska kunna leva ett så självständigt liv hos oss som möjligt.
Vi är stolta över att kunna bidra till forskningen och att visa vårt stöd för alla som lever med Prader-Willis och deras närstående.
💛 Tack till alla som deltog, hejade på och stöttade insamlingen. Tillsammans gör vi skillnad!
